المختبر الوطني لمراقبة الأدوية التابع لمديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة يحظى بالايزو ” ISO ” للمرة الثالثة على التوالي

دنا بريس

ويغطي هذا المعيار الدولي “المتطلبات العامة المتعلقة بكفاءة مختبرات المعايرة والاختبار” والذي يخص جميع مختبرات التحليل والاختبارات، وهو المرجع المستخدم خلال عمليات تدقيق الاعتماد.

وقد تبنّى المختبر منذ عدة سنوات نهج الاعتماد من خلال الرجوع إلى المعايير الدولية لمراقبة الجودة المطبقة في مجاله؛ الاعتماد ISO 17025 ودليل OMCL المخصص للشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية.

ويعتبر هذا الاعتماد الثالث من نوعه، مما يؤكد مكانة المختبر كعضو ملاحظ في الشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية.

وقد جاء هذا الاعتماد بعد التدقيق الذي أجري في أكتوبر2018، والذي غطى المجالات التقنية لمراقبة الجودة للمختبر وتشمل : – التقنيات البيولوجية – التقنيات الفيزيو كيميائية – الأساليب الفارمكو تقنية – علم القياس- إدارة المنصة التقنية (استقبال العينات ، وإدارة العينات ، والتحقق من النتائج) – سلامة البيانات وأمن الكمبيوتر- إدارة النظام الوثائقي.

كما غطت المراجعة أيضًا جوانب أخرى، وهي متطلبات جديدة لمعيارISO 17025 نسخة 2017 ، مثل الحيادية والسرية.

وتجدر الإشارة إلى هذا اللقب الجديد تتويج لجهود فريق بأكمله، وإن دل على شيء فإنما يدل على التزام المختبر بأفضل الممارسات، وطموحه للحفاظ على هذا الاعتماد، ومنظوره لتوسيع الاعتماد على تقنيات جدياهت ومن جهتنا حسب البلاغ؛ فلن تدخر وزارة الصحة أي جهد لتزويد المختبر الوطني لمراقبة الأدوية بكل الوسائل اللازمة لجعله مختبرا مرجعيا في إفريقيا في مجال مراقبة جودة الأدوية.